Мы проводим работы по подтверждению соответствия требованиям технического регламента Таможенного Союза ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств» утвержденного решением КТС от 9 декабря 2011 г. № 879.
Данный технический регламент охватывает технические средства, способные создавать электромагнитные помехи, качество функционирования которых зависит от воздействия внешних электромагнитных помех.
В регламент ТР ТС 020/2011 ЭМС не входит:
ВАЖНО ЗНАТЬ: Электрические медицинские изделия на данный момент входят в область применения ТР ТС 020/2011 ЭМС и подлежат обязательному декларированию соответствия.
В нашу область аккредитации для обязательного подтверждения требованиям ТР ТС 020/2011 в форме сертификата соответствия входит следующая продукция:
1. Электрические аппараты и приборы бытового назначения:
2. Персональные электронные вычислительные машины (персональные компьютеры).
3. Технические средства, подключаемые к персональным электронным вычислительным машинам:
4. Инструмент электрифицированный (машины ручные и переносные электрические).
5. Инструменты электромузыкальные.
Для проведения сертификации продукции, на соответствие требованиям ТР ТС 020/2011, необходимо:
Соответствие продукции параметрам ЭМС, как правило, проверяется по следующим параметрам:
Срок действия сертификата соответствия и декларации соответствия для серийного производства машин и оборудования - не более 5 лет. Срок действия сертификата соответствия и декларации соответствия для партии продукции не устанавливается.
Нормативно-техническая документация по Техническому регламенту Таможенного Союза ТР ТС 020/2011:
Отправьте заявку сейчас:
Мы очень ценим ваше время, поэтому для оперативного решения вопросов, касающихся подтверждения соответствия вашей продукции требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость (ЭМС)», вы можете направить запрос нашим специалистам, заполнив и прислав на адрес нашей электронной почты форму заявки и перечень документов, необходимых для проведения работ по подтверждению соответствия продукции с требованиями ЭМС Таможенного союза.
На основании вашей заявки наши эксперты определят необходимость проведения процедуры декларирования ЭМС (декларация ТР ТС 020/2011) или сертификации ЭМС (сертификат ТР ТС 020/2011), а также подготовят предложение с абсолютно прозрачными финансовыми условиями и исчерпывающим перечнем требований к образцам продукции и документам.
Здесь вы можете ознакомиться с Правами и обязанностями заявителя при обязательной сертификации продукции.
Вы можете отправить запрос или задать любой вопрос по сертификации ЭМС, заполнив форму:
Сегодня Регламент (ЕС) 2023/607 был опубликован в Официальном журнале. Постановление вступит в силу сразу после этой публикации. Регламент (ЕС) 2023/607 вносит изменения в существующие MDR ((ЕС) 2017/745) и IVDR ((ЕС) 2017/7 ...
Разъяснения, вносящего поправки в Регламенты (ЕС) 2017/745 и (ЕС) 2017/746 в отношении переходных положений для определенных медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro.
MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применению статьи 97 MDR к устаревшим устройствам, для которых срок действия сертификата MDD или AIMD истекает до выдачи сертификата MDR.