Область аккредитации нашего органа по сертификации позволяет проводить работы по подтверждению соответствия в форме декларирования и сертификации по требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 010/2011 «О безопасности машин и оборудования» для следующей продукции:
ВАЖНО ЗНАТЬ: Заявителем при сертификации и декларировании на соответствие требованиям ТР ТС 010/2011 должно быть зарегистрированное в соответствии с законодательством государства-члена Таможенного союза на его территории юридическое лицо.
Для проведения сертификации продукции на соответствие требованиям ТР ТС 010/2011 необходимо:
(стандарты, ТУ, директивы, нормы и пр.).
При серийной сертификации проводится анализ состояния производства с целью подтверждения условий, гарантирующих выполнение требований ТР ТС в процессе производства. При этом обязательно должны быть проконтролированы следующие стадии производства, непосредственно влияющие на безопасность продукции:
Сертификат соответствия может иметь приложение, содержащее перечень конкретных изделий, на которые распространяется его действие. Приложение оформляется в следующих случаях:
Срок действия сертификата соответствия и декларации соответствия для серийного производства машин и оборудования - не более 5 лет. Срок действия сертификата соответствия и декларации соответствия для партии продукции не устанавливается.
Отправьте заявку сейчас:
Мы очень ценим ваше время, поэтому для оперативного решения вопросов, касающихся подтверждения соответствия вашей продукции требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 010/2011 «Безопасность машин и оборудования», вы можете направить запрос нашим специалистам, заполнив и прислав на адрес нашей электронной почты форму заявки и перечень документов, необходимых для проведения работ по подтверждению соответствия продукции с требованиями технического регламента Таможенного союза ТР ТС 010/2011.
На основании вашей заявки наши эксперты определят необходимость проведения процедуры декларирования (декларация ТР ТС 010/2011) или сертификации (сертификат ТР ТС 010/2011), а также подготовят коммерческое предложение с абсолютно прозрачными финансовыми условиями и исчерпывающим перечнем требований к образцам продукции и документам.
Здесь вы можете ознакомиться с Правами и обязанностями заявителя при обязательной сертификации продукции.
Вы можете отправить запрос или задать любой вопрос по сертификации или декларированию ТР ТС 010/2011, заполнив форму:
Сегодня Регламент (ЕС) 2023/607 был опубликован в Официальном журнале. Постановление вступит в силу сразу после этой публикации. Регламент (ЕС) 2023/607 вносит изменения в существующие MDR ((ЕС) 2017/745) и IVDR ((ЕС) 2017/7 ...
Разъяснения, вносящего поправки в Регламенты (ЕС) 2017/745 и (ЕС) 2017/746 в отношении переходных положений для определенных медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro.
MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применению статьи 97 MDR к устаревшим устройствам, для которых срок действия сертификата MDD или AIMD истекает до выдачи сертификата MDR.