logotype
icon icon icon icon
icon Режим работы: Пн - Чт 9.00 - 18.00 Пт 9.00 - 17.00
Онлайн запрос

СЕ-маркировка

СЕ-маркировкабыла введена в 1993 году. И сегодня она принята всеми странами Европейского Союза, государствами Европейской ассоциации свободной торговли (Норвегия, Исландия, Лихтенштейн).ЗнакСЕ, как особый знак соответствия для товаров на рынке Европейской экономической зоны (European Economic Area, EEA), позволяет товару свободно перемещаться в границах Европейского Сообщества (ЕС).

Большинство товаров, поступающих в обращение на европейский рынок, вне зависимости от страны-производителя, должны быть отмечены знаком СЕ.

Все большее количество товаров для продажи в Евросоюзе требует СЕ-маркировки. Путь получения знака СЕ не всегда прост и понятен. Требуется тщательная оценка вашей ситуации.

Кроме того, СЕ маркировка активно адаптируется законодательствами стран, которые стремятся войти в состав ЕС: Македония, Хорватия, Сербия, Черногория, Турция. В рамках «Соглашений о взаимном признании оценки соответствия» между Европейским Союзом и такими государствами, как США, Канада, Япония, Австралия, Новая Зеландия, Израиль, знак СЕ можно найти на многих продуктах, произведенных в данных странах.

Европейские стандарты по безопасности, охране здоровья и экологической защите прописаны в специальных документах – Директивах. Товары, которые успешно прошли процедуру оценки соответствия Европейским Директивам, отмечаются (маркируются) знаком СЕ на упаковке, либо на самом продукте. Буквы «СЕ» являются аббревиатурой словосочетания на французском языке «conformité européenne» (перевод на русский язык – «европейское соответствие»). Следует отметить, что знак СЕ наносят как национальные поставщики, так и импортеры продукции (иностранные компании).

Для российских поставщиков СЕ-маркировка (CE-marking) - путь для выхода на международные рынки.

Неизбежно возникает много вопросов на пути к СЕ-маркировке, например, какие директивы и стандарты применимы, кто и за что отвечает, требуется ли привлечение Нотифицированного Органа, безопасен ли ваш продукт, какая документация необходима, какие меры безопасности необходимы для машинного оборудования и т.д.

Наши специалисты в области оценки соответствия Европейским Директивам (СЕ-маркировка) точно знают, что необходимо для свободной продажи вашей продукции в ЕС, а чего не потребуется. Это означает, что вы экономите свое время и деньги. ООО "Группа СТМ" окажет вам поддержку на всех стадиях процесса получения СЕ-маркировки. Мы предлагаем практические и конкретные рекомендации, а также советы и указания по применению Директив.

"Группа СТМ" обладает профессиональными знаниями, международной сетью и опытом проведения работ в данной области и готова помочь вам получить СЕ-маркировку на вашу продукцию. Мы помогаем как при предварительных исследованиях продукции, так и в интерпретации Директив, включая применение СЕ.

Хорошо ориентируясь в европейских процедурах, "Группа СТМ" предлагает интегрированный подход. Также мы можем внедрить процессы, связанные с СЕ, в вашу систему качества.

Мы предлагаем услуги по следующим Директивам:

Процесс маркировки продукции знаком СЕ (CE-marking) представляет собой довольно сложный комплекс работ, требующий специальных знаний и навыков, в том числе владение информацией по европейскому законодательству.

Большое значение отводится грамотной подготовке документов (так называемый Технический файл – Заявка на «сертификацию»), и, в том числе, результатам испытаний и инспекций. Перед тем, как подается заявка, должен быть проведен на соответствующем уровне консалтинг, который позволит вам избежать ошибок и сразу же получить сертификат СЕ (ЕС-certificate).

Именно поэтому предварительный этап работ следует поручить консультантам, имеющим соответствующую подготовку и практический опыт. "Группа СТМ" успешно работает в области СЕ-маркировки с 2007 года. Мы работаем с ведущими европейскими Нотифицированными Органами! Наши эксперты утверждены ими для проведения работ по Директивам ЕС на территории РФ и СНГ.

Полный сервис получения СЕ маркировки

Мы поможем вам по всем вопросам и проблемам процесса получения СЕ-маркировки:

  • Проведение консультаций по процедуре СЕ маркировки, пояснения Заказчику по директивам и пр.;
  • Организация СЕ-аудитов и испытаний;
  • Осуществление анализа и оценки рисков;
  • Проведение оценочных работ по техническому файлу; 
  • Подготовка техдокументации на маркируемую продукцию;
  • Сопровождение процедуры СЕ-маркировки «под ключ»;
  • Авторизованный представитель в ЕС.

Эксперты "Группы СТМ" проводят аудиты по Европейским Директивам, которые дают вам взгляд извне на текущую ситуацию в Вашей организации и выявляют те места, где необходимы улучшения. Мы подбираем для каждого клиента вариант, который будет максимально отвечать потребностям компании в соответствии со сферой деятельности, требованиям по стоимости и срокам, и других пожеланий.

Отправьте заявку сейчас:

Мы очень ценим Ваше время, поэтому для оперативного решения вопросов, касающихся подтверждения соответствия Вашей продукции требованиям Директив ЕС (СЕ-маркировка), Вы можете направить запрос нашим специалистам, заполнив и прислав на адрес нашей электронной почты форму заявки и перечень документов, необходимых для проведения работ по подтверждению соответствия продукции в соответствие с требованиями Директив ЕС. На основании Вашей заявки наши эксперты определят подходящую для Вас процедуру сертификации, а также подготовят коммерческое предложение с абсолютно прозрачными финансовыми условиями, исчерпывающим перечнем требований и сроками проведения работ.

Вы можете отправить запрос или задать любой вопрос по СЕ сертификации, заполнив форму:

Отправить запрос
* - поля обязательные для заполнения

Мы гарантируем конфиденциальность ваших данных.
Нажимая на кнопку "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Популярные услуги
Новости
Переходной период к MDR / IVDR продлен

Сегодня Регламент (ЕС) 2023/607 был опубликован в Официальном журнале. Постановление вступит в силу сразу после этой публикации. Регламент (ЕС) 2023/607 вносит изменения в существующие MDR ((ЕС) 2017/745) и IVDR ((ЕС) 2017/7 ...

Продление переходного периода MDR

Разъяснения, вносящего поправки в Регламенты (ЕС) 2017/745 и (ЕС) 2017/746 в отношении переходных положений для определенных медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro.

MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применени ...

MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применению статьи 97 MDR к устаревшим устройствам, для которых срок действия сертификата MDD или AIMD истекает до выдачи сертификата MDR.

Отзывы о нас

image
image
image
image
image
© 2023 ООО "Группа СТМ" - СЕРТИФИКАЦИЯ, РЕГИСТРАЦИЯ И ОБУЧЕНИЕ.