logotype
icon icon icon icon
icon Режим работы: Пн - Чт 9.00 - 18.00 Пт 9.00 - 17.00
Онлайн запрос

Росаккредитация приступила к разработке рекомендаций о порядке проведения инспекционного контроля в дистанционном режиме

Решение о создании рекомендаций было принято на заседании оперативной рабочей группы по мониторингу возможных проблемных вопросов оценки соответствия в отношении продукции, применяемой для предупреждения и минимизации последствий от распространения коронавирусной инфекции COVID—19. В заседании участвовали представители Минэкономразвития России, Минпромторга России, Росаккредитации, Росстандарта, ФТС России, отраслевых ассоциаций и объединений производителей продукции. Документ будет содержать перечень рекомендаций для органов по сертификации по правилам проведения инспекционного контроля и анализа состояния производства в дистанционном режиме.

В рекомендациях предполагается указать, что сертифицированная продукция продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при сертификации, и является подтверждением правомерности выдачи сертификата соответствия.

На заседании также рассмотрена возможность продления действия документов об оценке соответствия на период распространения COVID—19.

В дальнейшем рабочая группа будет проводить мониторинг вопросов в сфере оценки соответствия, требующих особого внимания со стороны профильных органов государственной власти, а также мер, которые принимаются для их решения. Мониторинг решения проблемных вопросов направлен на сохранение стабильной ситуации в сфере оценки соответствия. 

 

 

Источник: https://fsa.gov.ru/

Популярные услуги
Новости
Переходной период к MDR / IVDR продлен

Сегодня Регламент (ЕС) 2023/607 был опубликован в Официальном журнале. Постановление вступит в силу сразу после этой публикации. Регламент (ЕС) 2023/607 вносит изменения в существующие MDR ((ЕС) 2017/745) и IVDR ((ЕС) 2017/7 ...

Продление переходного периода MDR

Разъяснения, вносящего поправки в Регламенты (ЕС) 2017/745 и (ЕС) 2017/746 в отношении переходных положений для определенных медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro.

MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применени ...

MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применению статьи 97 MDR к устаревшим устройствам, для которых срок действия сертификата MDD или AIMD истекает до выдачи сертификата MDR.

Отзывы о нас

image
image
image
image
image
© 2023 ООО "Группа СТМ" - СЕРТИФИКАЦИЯ, РЕГИСТРАЦИЯ И ОБУЧЕНИЕ.