Новости

Марта Буше напомнила, что на сегодня 11 испытательных лабораторий (центров) признаны соответствующими принципам GLP и включены в реестр. Из них 6 получили свидетельство о международном признании соответствия принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) Словацкой национальной службы по аккре ...

Минпромторгом России разработаны изменения в Перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения госу ...

V ежегодная конференция «Цифровая индустрия промышленной России» прошла 23-25 сентября в Нижнем Новгороде. Ее посетило более 3 тысяч человек из 14 стран, более 25 тысяч человек смотрели трансляции сессий онлайн. Руководитель Росстандарта Алексей Абрамов на конференции рассказал о цифровой транс ...

Представитель Российской Федерации, председатель технического комитета по стандартизации №030 «Электромагнитная совместимость технических средств» (ТК 030) Николай Файзрахманов, являющийся членом одного из руководящих органов Международной электротехнической комиссии (МЭК) – Совета по оценке со ...

В рамках реализации «Стратегии развития обеспечения единства измерений в Российской Федерации до 2025 года» группой специалистов научных организаций Росстандарта – ВНИИМ им. Д.И.Менделеева, ВНИИФТРИ, ВНИИОФИ, ВНИИМС – созданы рекомендации по разработке, аттестации и применению референтных и пер ...

Президент Российской Федерации подписал Федеральный закон от 31 июля 2020 г. № 247-ФЗ «Об обязательных требованиях в Российской Федерации» и Федеральный закон от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации». Документы разработан ...

19 августа под председательством главы Росстандарта Алексея Абрамова прошла встреча руководителей национальных органов по стандартизации стран БРИКС в формате видеоконференции при поддержке Фонда «Росконгресс».

Международный стандарт ИСО 9001 «Системы менеджмента качества. Требования», разработанный Международной организацией по стандартизации, является одних из наиболее широко признанных стандартов в мире.

Правила ввоза медицинских изделий — одна из самых важных процедур регистрации товаров. Для регистрации медизделий, необходимо предоставить Росздравнадзору результаты лабораторных испытаний, которые занимают значительное время регистрации.

Минпромторг готовит регламент инспектирования производителей лекарственных средств. Производства будут проходить проверку на соответствие международного стандарта GMP (Good Manufacturing Practice) версии, принятой на территории ЕАЭС.