Режим работы: Пн - Чт 9.00 - 18.00
Пт 9.00 - 17.00
+7 (495) 981 44 84
Система добровольной сертификации «ЭДВАНСЕД МЕНЕНДЖМЕНТ СИСТЕМС»
  • Быстро и Качественно
  • Профессионально и доступно
  • Современно и надежно
  • Индивидуально и конфиденциально
  • Богатый опыт специалистов
  • Современное оборудование
Вопрос эксперту

Мы гарантируем конфиденциальность ваших данных.
Нажимая на кнопку "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Главная » Сертификация СМК » Добровольная система сертификации ИСМ «ЭДВАНСЕД МЕНЕДЖМЕНТ СИСТЕМС»

Система добровольной сертификации «ЭДВАНСЕД МЕНЕНДЖМЕНТ СИСТЕМС»

 «Группа СТМ» предлагает своим клиентам услуги по сертификации систем менеджмента качества в соответствие с требованиями международного стандарта ISO 9001:2015 и национального стандарта ГОСТ Р ИСО 9001-2015 в рамках системы добровольной сертификации и интегрированных систем «ЭДВАНСЕД МЕНЕДЖМЕНТ СИСТЕМС».

Система «ЭДВАНСЕД МЕНЕДЖМЕНТ СИСТЕМС» разработана специалистами компании «ГРУППА СТМ» и зарегистрирована в Росстандарте (№ РОСС RU.31187.04ЖНФ0) с целью удовлетворения спроса потребителей в области добровольной сертификации систем менеджмента.

Сертификация систем менеджмента осуществляется аккредитованным в СДС ИСМ «ЭДВАНСЕД МЕНЕДЖМЕНТ СИСТЕМС» органом по сертификации и интегрированных систем менеджмента «ЕВРОСЕРТИФИКА» (ОСИСМ «ЕВРОСЕРТИФИКА»).

Сертификация систем менеджмента проводится в несколько этапов и при успешном прохождении процедуры сертификации организация - заявитель получает сертификат соответствия системы менеджмента требованиям стандарта или стандартов соответствующей системы менеджмента.

Наше свидетельство и образцы сертификатов

Для проведения сертификации системы менеджмента качества заказчику необходимо предоставить следующий комплект документов:

  • заявку на проведение сертификации СМК;
  • утвержденную структуру предприятия;
  • основные документ внедренной системы менеджмента качества;
  • отчеты по внутренним аудитам;
  • анализ со стороны руководства.

После анализа представленных документов нашими специалистами будет подготовлено решение по заявке и договор на проведение работ.

Процесс сертификации

Стадия 1 (на площадке): 

предполагает посещение площадок с целью оценки текущего состояния систем, проверки соблюдения требований применительно к специфике деятельности предприятия; подготовку плана сертификационного аудита на предприятии.

Стадия 2 (на площадке):

сертификационный аудит проводится в согласованные сроки и в соответствие с ранее утвержденным планом. При проведении аудита проводится выборочная проверка подразделений, деятельность которых связана с областью сертификации. По окончании аудита проводится заключительная встреча, где сообщается все найденные несоответствия, пожелания по улучшению работы системы, а также решение о рекомендации (если нет грубых несоответствий) к сертификации.

Стадия 2 (доклад):

Орган по сертификации выпускает отчет о результатах аудита и сертификат.

Надзорный аудит (на площадке):

проводится в течение последующих двух лет для поддержания Системы Менеджмента в рабочем состоянии и ее совершенствования.

В рамках Системы осуществляются следующие работы:

  • Сертификация систем менеджмента качества на соответствие требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008);
  • Сертификация систем экологического менеджмента на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 14001-2007 (ИСО 14001:2004);
  • Сертификация систем менеджмента профессиональной безопасности и здоровья на соответствие требованиям ГОСТ 12.0.230-2007, OHSAS 18001:2007;
  • Сертификация системы менеджмента качества при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий, а также при проектировании, разработке и обеспечении связанных с ними услуг на соответствие требованиям ГОСТ ISO 13485-2011;
  • Сертификация систем менеджмента информационной безопасности на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2006;
  • Сертификация системы менеджмента организаций на соответствие требованиям SA 8000:2008 в сфере социальной ответственности;
  • сертификация систем менеджмента безопасности цепи поставок на соответствие требованиям ISO 28001:2007;
  • Сертификация системы менеджмента качества организаций железнодорожной промышленности на соответствие требованиям международного стандарта IRIS;
  • Сертификация интегрированных систем менеджмента (далее - ИСМ).

Проверить регистрацию системы «ЭДВАНСЕД МЕНЕДЖМЕНТ СИСТЕМС» можно на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (РОССТАНДАРТ) по ссылке: http://www.gost.ru/wps/portal/pages.voluntaryvalidation

НАШИ КЛИЕНТЫ:

Отправьте заявку сейчас

Отправить запрос
* - поля обязательные для заполнения

Мы гарантируем конфиденциальность ваших данных.
Нажимая на кнопку "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Популярные услуги Новости
ISO/IEC 17025:2017 и ISO/IEC 17020:2012. Состоялось обучение по применению стандартов с участием международного эксперта

5-8 ноября 2019 г. Национальный институт аккредитации Росаккредитации (НИАР) провел на базе Российского университета дружбы народов (РУДН) курсы повышения квалификации по практике применения международных стандартов ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» и ISO/IEC 17020:2012 «Оценка соответствия.

29.11.2019Читать далее
Добросовестный бизнес заинтересован в соблюдении необходимых процедур по оценке соответствия

31 октября состоялась рабочая встреча заместителя Министра экономического развития Российской Федерации – руководителя Федеральной службы по аккредитации Алексея Херсонцева с представителями Ассоциации европейского бизнеса, Франко-российской торгово-промышленной палаты, Ассоциации компаний розничной торговли. В рамках встречи обсуждались наиболее актуальные вопросы, поступившие в Службу от бизнес-ассоциаций.

19.11.2019Читать далее
Семинар «Доступ медицинских изделий на рынок ЕС в соответствии с требованиями нового законодательства MDR 2017/745 и и IVDR 2017/746»

"Группа СТМ" выступает организатором семинара в рамках недели Здравоохранения-2019 - «Доступ медицинских изделий на рынок ЕС в соответствии с требованиями нового законодательства MDR 2017/745 и и IVDR 2017/746»,.

18.11.2019Читать далее

Отзывы о нас

© 2019 ООО "Группа СТМ" - СЕРТИФИКАЦИЯ, РЕГИСТРАЦИЯ И ОБУЧЕНИЕ.

Заказ обратного звонка

Мы гарантируем конфиденциальность ваших данных.
Нажимая на кнопку "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.