Европейская Директива 2011/65/EU RoHS подразумевает ограничение использования некоторых опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании. Директива распространяется на электрическое и электронное оборудование, которое функционирует в следующих пределах напряжений: до 1000 В переменного тока или до 1500 В постоянного тока. С 1-го июля 2006 года использование опасных веществ, перечисленных в Директиве, в целом ряде европейских стран запрещено. Целью Директивы является снижение рисков для здоровья и окружающей среды, вызванных электрическим и электронным оборудованием. Международные исследования показывают, что опасные вещества являются причиной рака, аллергии и других заболеваний.
Рентгенофлюоресцентный анализ RoHS
Для сложных продуктов решающее значение имеет правильное определение контрольных точек для испытаний. Другим необходимым условием является демонтаж изделия для достижения приближения к однородным материалам. Испытания выполняются в соответствии с методом IEC 62321.
Химические анализы «в пробирке»
В случае необходимости проводятся химические анализы материалов рентгенофлюоресцентный анализ, которых не дал однозначных результатов.
Управление качеством для поставщиков сырья и компонентов
Когда на стадии проектирования выбраны безопасные компоненты, поставщику сырья и компонентов следует проверить свои собственные процессы и удостовериться, что вся продукция безопасна.
Управление качеством для производителей и импортеров
Производитель или импортер конечного продукта - это лицо, которое отвечает за соответствие продукции Директиве RoHS. Производителю следует проверить качество материалов и конечного продукта, проведя выборочное тестирование. Импортеру также следует провести свой собственный контроль качества путем выборочного тестирования.
Третьи страны
За пределами Европейского Союза также существуют требования, связанные с ограничением опасных веществ. Это могут быть как дополнительные требования к RoHS, так и различные национальные нормы содержания опасных веществ.
Испытание материалов/ Испытание конечного продукта
"Группа СТМ" рекомендует тестировать отдельные материалы и компоненты на ранних стадиях производств, таких как выбор материала или проектирование.
Какая подготовка образцов необходима для испытаний?
В зависимости от назначения мы разработали предложения по испытаниям Вашей продукции. Следующая таблица предоставляет обзор варианты для испытаний на соответствие требованиям RoHS – от приблизительного обзорного анализа до детального изучения основ однородных элементов.
|
Рентгено-флюорисцентный анализ (базовый) |
Рентгено-флюорисцентный анализ (подробный) |
Комбинация Рентгено-флюорисцентный анализ + Химический анализ |
Химический анализ |
Подготовка образцов для испытаний |
Нет или несложная разборка изделия на составные части |
Трудоемкая разборка изделия на составные части |
Полный демонтаж, пробоподготовка для химических анализов (если требуется) |
Анализ однородных материалов, измельчение образцов для химических анализов |
Разрушение образца |
- |
+ |
+ |
+ |
Усилия |
+ |
+/++ |
++ |
++ |
Достоверность результатов |
Результаты дают общее представление |
Результаты дают общее представление |
Часто достаточна, зависит от числа точек для испытаний |
Наибольшая степень достоверности результатов |
Рекомендуется для |
Ритейлеров и дистрибьюторов, входного контроля товаров |
Для простых модулей и приборов, компонентов |
Сложных продуктов |
Оценки на соответствие RoHS однородных материалов |
Примеры |
Кабели, припой |
Штепсели, оплетка |
Сложные продукты, DVD плееры |
Однородные материалы, используемые в производстве |
Наши услуги по оценке соответствия Директиве RoHS
Услуги от мирового лидера в области сертификации и испытаний на соответствие RoHS:
Отправьте заявку сейчас:
Мы очень ценим Ваше время, поэтому для оперативного решения вопросов, касающихся подтверждения соответствия Вашей продукции требованиям Директивы 2011/65/ЕU, Вы можете направить запрос нашим специалистам, заполнив и прислав на адрес нашей электронной почты форму заявки и перечень документов, необходимых для проведения работ по подтверждению соответствия продукции с Директивы 2011/65/ЕU «ROHS». На основании Вашей заявки наши эксперты определять подходящую для Вас процедуру сертификации, а также подготовят коммерческое предложение с абсолютно прозрачными финансовыми условиями, исчерпывающим перечнем требований и сроками проведения работ.
Вы можете отправить запрос или задать любой вопрос по Директиве 2011/65/ЕU, заполнив форму:
Сегодня Регламент (ЕС) 2023/607 был опубликован в Официальном журнале. Постановление вступит в силу сразу после этой публикации. Регламент (ЕС) 2023/607 вносит изменения в существующие MDR ((ЕС) 2017/745) и IVDR ((ЕС) 2017/7 ...
Разъяснения, вносящего поправки в Регламенты (ЕС) 2017/745 и (ЕС) 2017/746 в отношении переходных положений для определенных медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro.
MDCG опубликовала документ с изложением позиции по применению статьи 97 MDR к устаревшим устройствам, для которых срок действия сертификата MDD или AIMD истекает до выдачи сертификата MDR.